权威数据表明，目前我国制药装备行业近千家，年产值大约150亿元，无论产量、产品型号规格和企业数量都己名列世界首位。我国已沦为制药装备生产大国。 但与生产大国地位不相匹配的是，目前我国还不是制药装备生产强国。
生产工艺水平较低，产品抽样合格率不低，假冒伪劣产品屡禁不止，制药装备企业低价、低水平竞争严重影响到出口信誉等等，抵挡了我国向制药装备生产强国迈向的步伐。 就如何更加好地解决后遗症行业发展的种种问题，中国制药装备行业协会副理事长兼任秘书长石青明确提出针对性措施。她敦促，制药装备的质量安全性市场准入制度亟需创建，这就是指我国的实际情况抵达，为确保药品的质量安全性所不应采行的最重要而且适当的措施之一。
石青分析认为，实施制药装备质量安全性市场准入制度是规范制药装备市场，提升药品生产质量，确保消费者安全性身体健康，增进行业身体健康发展的必须。药品是一种类似商品，*必要地关系到全社会每个家庭，每一个消费者的身体健康和生命安全。
近年来，在人民群众生活水平大大提升的同时，药品质量安全性问题也日益突出。要保证药品质量，制药装备要符合制药工艺的拒绝，掌控设备关键环节也出现异常最重要。为从药品生产加工的源头上保证药品质量安全性，必需制订一套合乎社会主义市场经济拒绝、运营有效地、与国际通行作法完全一致的制药装备质量安全监管制度。
石青指出，制药装备是药品生产污染源之一。《药品法》规定，药品生产企业必需要通过《药品生产管理规范》的拒绝，实施制药装备质量安全性市场准入制度是确保药品生产质量的基本条件，是增强药品生产法制管理的必须。目前我国制药装备生产厂大多都是中、小型企业，总体上设计、生产能力不强劲，有的制药装备生产企业不具备产品检验能力。
有的企业管理不规范，不按标准的组织生产。企业是确保和提升产品质量的主体，为确保药品生产的质量安全性，必需强化药品生产装备环节的质量与环境的监督管理，从企业的生产装备条件上把住市场准入关口。 国外经验指出，制药装备质量安全性市场准入制度，是为确保药品生产的质量安全性，不具备规定装备条件的生产者才容许展开生产经营活动、不具备规定条件的制药装备才容许生产销售的监管制度。
因此，它不应是一种政府不道德，是一项行政许可制度。 早已，石青建议，制药装备质量安全性市场准入制度不应还包括3项明确制度： 一是对制药装备生产企业实行生产许可证制度。对于不具备基本生产条件、需要确保药品生产质量安全性的企业，派发《制药装备生产许可证》，呈请生产获证范围内的产品；并未获得《制药装备生产许可证》的企业不许生产制药装备。这就从生产条件上确保了企业能生产出有合乎质量安全性拒绝的产品。
二是对企业生产的制药装备实行强迫检验制度。未经检验或经检验不合格的制药装备不许出厂销售。对于不具备自检条件的生产企业强令实施委托检验。
这项规定合适我国企业现有的生产条件和管理水平，能有效地把住产品出厂安全性质量关。 三是对实行制药装备生产许可制度的产品实施市场准入标志制度。对检验合格的制药装备要重印(张贴)市场准入QS标志，没加贴QS标志的制药装备不许转入市场销售。
这样做到，便于广大消费者辨识和监督，便于有关行政执法部门监督检查，同时，也不利于增进生产企业提升对药品质量安全性的责任感。
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